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鮑曼第一次見到菲爾普斯的時候就懷疑這孩子患上了一種罕見的遺傳病──馬凡氏綜合症(Marfan Syndrome)。這種病大約每5000個人中才有1個，病人的FBN1基因發生變異，該基因編碼蛋白質Fibrillin-1因此而出現異常。這是一種結締組織蛋白質，病人身體內所有的結締組織都會受到不同程度的影響。
詳細內容：http://www.marfan.org.tw/index.php?job=art&articleid=a_20080822_000703
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